71岁的他，抗癌8年，创造奇迹完成自救

蓝天翱翔

• 确诊时间：2015年4月
  
• 患者年龄：64岁
  
• 病理类型：肺腺癌ⅢA，淋巴结转移
  
• 基因突变：EGFR 21突变阳性
  
• 治疗方式：手术、6次化疗、20次放疗、靶向治疗
  
• 治疗用药：吉非替尼（易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）、奥希替尼（泰瑞沙）、顺铂、卡铂。培美曲塞、卡博替尼等
  

64岁那年确诊中晚期癌症，一开始我以为是早期，以为像主治医师说的“把苹果烂掉的部分剜掉就好了”，手术后才知道原来我是肺腺癌ⅢA，等待我的还有漫长的化疗、放疗、靶向药耐药等等问题。
如何走过确诊癌症后的沮丧心情？
如何选择适合自己的医院、医生？
如何正确应对治疗副作用、耐药？
病情相似的病友为什么早早去世？
那个骗了我3000多元的骗子是如何得逞的？
以下，我将为大家详细分享一个平凡家庭中的中晚期癌症患者8年自救经验，希望看完的觅友们能够有所收获，抗癌胜利！

01  在医院照顾老婆，结果我“撞上”癌症

2015年4月，清明节后单位组织退休职工体检，当时老婆还在家县城医院住院，我不想回去，在老婆再三劝说下起了个早前住我们镇医院。在胸透时医生就对我说，你左肺上部有个小阴影，建议先拍张片子看看。
我立即找医生开了单子。一会儿片子出来了，报告也出来了，印象中的诊断结果是：左肺占位性病变，建议进一步检查。
我当时就有一种不好的预感，马上去县城安排好老婆，请亲戚开车送我到市医院做CT，因为是找的熟人，做好后就跟我说了真实情况，他说这不是个好东西，要抓紧时间尽快手术治疗。我脑子里霎时乱成一团，我不想告诉家里人，尤其是还没出院的老婆，跟谁商议呢？其实我还在CT室做检查时，一个同事就从镇医院了解到我的病情，打电话给我儿子并商议联系好了医院。
儿子连夜赶了回来，他们为我联系了泰州人民医院呼吸科姜医生，约好第二天请他看一下片子最后进一步确诊。

02  儿子想让我去大医院，但我拒绝了

第二天一早医生还没上班，我们就来到医院了。等了一会儿，姜医生到了，看了片子对我们说，看来是要手术切除。

后面我又请胸外科郑主任看一下。不到十分钟，郑主任就从北院赶了过来。我见他们来了，就故意走开让他们商议下一步的治疗方案。郑主任见我走开立即喊住我说：不要走，一起来。

他仔细地把两张片子看了笑着说不管良性恶性但不要紧，肿瘤不算大，这个手术我们可以做。打个比方就象一只苹果有个地方出现问题，我们用小刀划掉一块就可以了，不要紧张。我忐忑不安的心才稍稍安定了一点，接着，郑主任让我们跟他一起去北院办住院手续。
儿子当时对郑主任说：“我妈妈还在姜堰医院里，今天我们先回去办她的出院手续，明天再去办爸爸的手续，行吗？”郑主任说行，让我们抓紧时间，尽快住院手术。
我知道儿子的意思，我老婆是因为哮喘发作住院治疗的，现实已基本痊愈，早一天晚一天出院不成问题，他是想找个大的条件好的医院再去看看。回来的路上我对儿子他们说不要再考虑了，既然巳经确诊，人民医院又能做这个手术，就在泰州吧。外地大医院难进，既使进了，住院期间谁照应？你妈妈没啥文化，说话人家也不懂加上身体又不好，你们要上班，三天五天可请假时间长了怎么办？在泰州亲朋好友可帮着照应，医院里还有熟人，最后定下来在泰州手术。
儿子想了想和我的同事说，就在泰州住下来，到时手术到外地请个专家。我同事也认为这样比较妥当。我们没拢家就去姜堰办了老婆的出院手续，并哄我老婆说我肺部是个小襄肿，明天去泰州做手术。
4与14日一大早，我们就到了人民医院住院部，等医生上班后办了住院手续，开了一大摞检验单，儿子跟主任谈了我们想找专家的想法，得到了主任认可，主任说住下来检查要几天，这段吋间我跟你们联系人，不会耽搁时间的，你们放心。儿子缴了相关费用，把我们安置好跟他妈妈说，他要回公司上班了，等定好手术吋间再回来。
儿子走后我想命运真的作弄人，前几天我还在医院照料別人，现在一切反了过来，我还要別人照应。
接下来的时间真是难捱，第一天常规捡查，血常规，肝肾功能，心电图加B超CT，第二天气管镜，第三天核磁共振，接着是骨扫描，整个检查用了四天，结论是除肺部有肿块和慢性炎症，其余部分没啥问题，接着就是每天几个小时的输液，主任讲专家这段时间忙，正好你肺部有炎症，挂水消炎要几天，我们把手术方案研究一下，你不要急。
又过了几天跟我同天住院的病友己做好手术，我又找主任说外地专家太忙，你也是专家，就你跟我手术行吧，主任很爽快地答应了，说我和你儿子联系一下再定，第二天主任主动告诉我，我儿子坚持要南京专家，他帮我尽快联系，让我不要急。

关于手术选择的医院和城市，我根据我的亲身经历，谈谈自已的看法供大家参考。

选医院
肺癌难治，众所周知。国家相关部门为了规范肺癌的防治措施，提高医生的诊疗水平，改善肺癌患者的生存质量，集中肺癌诊治相关领域的精英编辑了（肺癌临床诊疗指南）作为医生的治疗依据。所以任何一家三甲医院都能收治肺癌病人进行手术，放，化，免疫，靶向等一系列治疗。但作为我们如何选择医院，则要根据各家实际情况确定。

①如果你的家庭居住在北上广深等一线城市，或且有亲戚朋友在这些大城市医院工作，那当然首选这些城市的医院。毕竟大医院医生见多识广，医院医疗条件好，加上自家人在医院的人脉关系。这些都是确保疗效的重要条件。

②但如果你们家居住在村镇，财力又有限，人脉不那么多。那就选择本地医院。本地医院也有本地医院的优点，相对来说医生没有大医院医生忙，本地医生语言交流无障碍容易沟通。病房没有大城市医院紧张。病人住院出院比较方便，少了来去途中的劳累。
我住在农村，大城市无人脉关系，我从2015年4月手术，以后的放化疗，检查7年多来都在本地市医院，平时的常规检查有时就在乡镇医院做。到目前7年又4个月了，各方面状况还好。
选医生
我认为主要从医德医术两个方面考虑。
①医德医术都可从已去该医生处看过病的亲朋好友，医院里相识的人员中了解。关心病人服务态度好，能站在患者角度考虑问题。这两条都能做到，这个医生医德肯定不会差。
②再说医术，在市级三甲医院副主任以上级别的肿瘤科医生对肺癌的诊治手段都能掌握，而且手上都有一个医疗小组。常规状况下的诊治都没问题。如果让我来选择，我认为：

病情不那么复杂的话，我会选择副主任级别的医生，这部人大都在四十多岁这个年龄段，他们从学校出来工作，都有十多年的工作经历了，正值年富力强。他们一般又不会担任什么行政职务，他们愿意接受新的思期，新的事物，有创新精神，也有时间在医疗技术方面钻研。

当然病情复杂选择医生那就要考虑选择那些经验丰富的专家教授了，因为他们见多识广，技术熟练，能对一些疑难杂症做出准确的判断，迅速拿出有效的治疗措施。
总结：确诊后如何选择医院，选择医生这个问题。我认为不能一概而论，应根据各人具体情况而定。适合自已的选择才是最好的选择。以上看法，仅供参考，也欢迎大家在评论区留言交流，甚至推荐你遇到的比较好的医院或者医生。

03  手术近8小时，原来我已ⅢA中晚期

4月22日郑主任查房时说联系好了，明天中午省肿瘤医院许林教授来给我手术，让我做好准备。我立即把这消息告诉了儿子。
第二天护士一早就送来病号服，管床医生在我手术部位做了记号。十一点护工推来活动床，这时儿子和其他亲朋好友也来到了病房，看到他们关切的眼神，我故作轻松换上衣服自已躺到活动床上，并朝他们笑了笑。大概十一点十分的时候护工把我推进了手术室，手术室好象分内外两部分，在外面一个医生跟我讲先打一针麻醉，等会儿手术。那个医生好象在我颈部打的针，后来的事情我就不清楚了。
不知过了多久我好像听到有人喊我，还有其他人说话的声音。我使劲睁开眼，呀！病房里灯已经亮了，他们看我醒了，就跟我说他们先回去，过天把再来看我。估计这时已有七点了。我不想，也没力气跟他们说话。不知什么时候，我又睡着了，这一觉一直睡到护工喊我洗脸刷牙。我下意识地爬了起来，不知碰到什么地方，我疼得冷汗直冒，浑身打颤，护士让值班医生打了一针度冷丁才得到缓解，沒有洗漱我又睡了。
一觉醒来已经十点了，我感觉全身动弹不得，处处不听指挥，看了看自己浑身是管子，从上到下吸氧的，输液的，导尿的，引流的，还有连到监测仪上的导线，难怪浑身动弹不得，就这样吃喝垃撒都在床上待了将近三天，才给我拔了导尿管氧气管，人虽自由了一点，但大小便的问题来了，我不习惯用尿壶，每次都要人掺扶去厕所，小便好办一点大便就难了。

手术后饮食不正常导致便祕，几个来回折磨得我死去活来，最后还是请的护工用手把它掏出来的，在这里我衷心感谢这位不怕脏解人所难值得尊重的护工。

手术后六天，主任查房时对我说，你这次手术很成功，恢复得也可以，过两天可以拆线了。我听了很高兴，以为解脱了，可以松口气了。其实这才是我的治癌之路第一步，因为这时病理巳出来。
结论：非小细胞肺腺癌，中央型高中分化，瘤体4.5*4.4淋巴10/12，临床分期ⅢA，这就是他们哄我的早期，这都是以后我才知道的。

04  医生和病友用2句话助我走过情绪低谷

当我刚知道自己患癌那段时期，即使那个时候我以为自己只是早期癌症患者，但我思想上依旧非常悲观，见人抬不起头。感觉别人不是故意辟开自己就是以异样的目光注视自己。因而虽然感到孤独旡助，但更加不愿走出家门，只想躲在一个被人遗忘的角落里让别人永远遗忘。
住院治疗期间，医生和同病房病人看我心情不好，纷纷开导我。

我的主治医生跟我讲，除了进行正规治疗外，必须建立正常的生活秩序，把转移力转向生活，尽量增加社会交际机会，增强治好病的信心，这样你才会有存在感，不会感到孤独，才能有利于身体的康复。

同病房一个年轻病友也给我说，得了这个病又不起做了什么见不得人的事。什么人都不会讥笑只会同情。像我家，我上有老下有小，负担那么重我都能放得开，你现在孙子比我儿子还大，没有什么负担，还不该吃就吃，该玩就玩。我细想说得是啊，该怎样就怎样！
从那时起，我不再怕见人，大病房人多，很热闹。有人见了别人掛着引流瓶上厕所就开玩笑说今天红灯记唱得哪一出了，引得大家哄堂大笑。有时摆起棋牌自寻乐趣。这时大家都忘了自己也是病人，忘记了病痛。拆了引流管可以下床活动，就有人提议去医院小花园里散步或小坐，就这样生活逐步就走向正规，忘了病痛，日子也过得快了起来。

05  濒死之人常待地竟是我的下一站

4月30日，医生给我拔掉引流管，并跟我说再过几天就可出院了。同病房的病友开玩笑说这下子红灯记不要唱了。他们把拎着引流器上厕所叫唱红灯记。我听说马上可以出院又解除了全身武装，感觉轻松了许多。
5月4日儿子回来准备接我出院，医生跟儿子说建议我做一个基因检测。后面做了基因检测沒等结果出来，第二天我就出院了。
回到家，儿子说回来休息几天要到南院化疗，听到南院，化疗这几个字眼，我简直要晕倒，在我们那个地方，南院就是濒临死亡的病人待的地方，化疗跟光头是联在一起的词语。本以为就像郑主任讲的把苹果烂的部分挖掉事情就妥了，现在却是这样。儿子跟我解释了许多，让我听医生的话积极配合医生治疗，尽早去南院化疗。接下来让我遵照医嘱每天服一颗金维他，一周后拿到基因检测结果并开始化疗。
我的抗癌之路真的不算特别平坦，前期手术还算顺利，但没想到放化疗和吃靶向药上面会遇到那么多考验，比如血小板低、CEA持续升高、耐药、还有病友离世的打击与思考、被同病相怜的病友骗钱的经历等，在那段时光里面，我采取了很多办法让自己活到了今天，期间离不开个人、亲朋好友、医护人员还有政府、慈善总会的帮助，由于字数太多，接下来的部分将放在第二篇继续和大家详细讲解。如果大家还有什么想看的，也可以在留言区告诉我，我尽量在第二篇里面告诉大家。

关于术后调养。

确诊癌症并手术后，好多人都对我说心态要好，烦心的事情不想，油瓶倒下来也不要扶，喜欢吃什么买点什么吃吃，条件许可能玩外出玩玩好了。意思是说过一天算一天，吃吃玩玩算了。
这句活前半句说得不错，心态要好，要丟下思想包袱，不要胡思乱想。这有利干身体的恢复。
但是后半句就要推敲推敲了，如果整天无所事事，怎么能不在脑子里乱想一些事情，什么事不做，只是吃了困，困了吃怎么能增强自已的体质。不要说是病人，健康人还要经常参加体育活动呢！
①咳嗽锻炼：手术后第二天，医生就让我们咳嗽做深呼吸，我记得当时刀口疼得那么利害，护士还在那儿给我们鼓劲加油让我们拼命咳。家里人不要我们做事是把我们当病人照顾我们，也是他们不懂活动有助身体的恢复。我的情况比较特殊，老婆有病，那么多家务事让谁来做？
②运动锻炼：出院以后我就尝试着做一些力所能及的事，也没感觉什么不适。原来我没有锻炼的习惯，在别的建议下我学习了太极拳八段锦，每天早上锻炼一个小时，晚饭后，慢跑5000步大约3000米，然后做俯卧撑30-40个。一年来身体一直很好，连感冒也没有，体重保持在手术前的70公斤。
③饮食方面：吃的问题，不能想吃什么就吃什么，要遵照医嘱，多吃蔬菜水果，口味清淡一点。不要过分相信什么保健品，更不能相信小广告的那些东西。我有一个病友年龄比我小，症状比我轻，就是相信那些东西，七月份就走了。
④丰富生活：生病了，不工作了，空闲时间多了，可以整理整理以前的工作笔记或日记什么的。不图什么，打发时间而已。或且跟人家下下棋聊聊天，老同学老同事之间走动走动，免得没事干脑孑里胡思乱想。
总之生活有点规律，平时有点事做，多跟别人接触，积极配合医生治疗，不被癌字吓倒但也不能不当回事，保持良好心态，相信我们一定会战胜病魔。

06  5个月经历了6次化疗，20次放疗

1.基因检测：EGFR 21突变阳性
2015年5月8日去北院拿到基因检测报告，报告显示我是EGFR 21突变阳性。医生说阳性是件好事，我也不知什么回事，跟我一起去的同事建议我开了八支胸腺肽说是可以提高身体免疫力。
5月11日住进南院，给我看诊的医生是个博士，刚从上海进修回来，人很好，看了我的病例给我讲了很多，打消了我的心理顾虑，他说：“先不说别的，你基因突变就比别人多了一个治疗手段，加之你没转移到其它器官，你担心什么？”
我被他的话说动了，因此后面对化疗的惧怕心理就减少了很多。

关于放化疗时间，供参考

这里我和大家说一下，放化疗是一个比较长的治疗过程，医生依照各人病情制定治疗方案，一般安排四到六个疗程，一个疗程三周。放疗也是，每周五次，疗程一般四到七周。因为这个病治疗周期长，因此大家也要做好长期抗战的准备。如果有和我一样年纪大的觅友们，不如和我一样，把这场抗癌战役当做第二次高考吧，好好备考才能取得不错的成绩。



2.第一次化疗：血小板低到56
5月11日，先做化疗前的检查，如血常规、肝肾功能等，化疗方案是：培美曲塞+卡铂。医生根据我的身高体重确定5月18日用药：培美曲塞800mg/dl+卡铂500mg/dl。
南院那位博士一开始看我体质不太好还担心我化疗后可能肠胃反应较大吃不消，结果用药以后我仅仅有点头昏，一个疗程下来各方面均正常，没有人家说得那么可怕。但后面发现：糖类抗原上升，血小板只有46，癌胚抗原（CEA）上升到36.78。

5月28日去医院找周主任给我开了：

①利可君（1盒48元，1天3次，1次1片）

②四支白介素11（一支200多元，1天1支）

结果用了2支血小板就升至正常了，后面又吃了半个月利可君。

3.第二次化疗：副作用较强
6月8日二次化疗，改用培美曲塞800mg/dl+顺铂130mg/dl，用这个药就有了反应，不想吃东西，肚子胀，大便难解。不过还好，用药三天后就沒事。后面出院检查CEA沒降，但糖类抗原正常了。
4.第三次化疗：CEA持续降低
6月29日第三次化疗，培美曲塞890mg/dl，CEA降到31，第四次，第五次，第六次化疗后CEA分别降到22、19、12。
9月2日，预定六次化疗全部结束，主任讲这次回去过几天来放疗。
9月18日开始放疗，剂量DT50GY/25FX，放射部位皮肤变黑、痒，但没有其他副作用。
10月22日出院。
接下来遵照医嘱，两月做一次CT，查一下肿瘤标志物。几次检查结果都不错，没有降到正常值的CEA也降了下来，已基本正常，只有7左右。这期间我还请教了肿瘤专家美藉华人田教授和南京鼓楼医院邹主任，他们都说这个值略高一点不要紧，但如出现短期成倍增加就要注意了。

化疗副作用应对，供参考

大多数化疗药物都有一定副作用。以食欲减退、恶心、呕吐，腹涨，腹泻最为常见。一般首次应用反应大，以后逐步减轻。也有少数人第一次化疗时反应小，越往后反应越大。

为了预防出现这些症状：

①化疗前医生一般都让口服地塞米松。化疗用药时同时滴注胃复安，奥美拉唑等。

②化疗用药后有时根据患者腹胀，也可以服用吗叮琳，健胃消食口服液。

③化疗期间患者食物应富有营养且易消化，口味要清淡。呕吐严重者采取少食多餐的方法，避免闻到油烟，多喝白开水，淡盐水或果汁。


07  第一次吃靶向药，效果奇佳

2016年3月初检查时发现CEA已达到27，CT检查未发现异常。医生建议又做了PET-CT，还是没发现什么。肿瘤科几个医生研究了一下对我说，过几天再查一下CEA再说。过了半个月到了月底，我又查了CEA，竟上升到39。
周医生让我立即服用吉非替尼。这个药就是这么神奇，吃了一个月指标大幅下降，两个月后趋于正常。原来害怕的药物反应也没有什么，仅胸口皮肤出现了一些疹子。

1.治疗经过详细汇总

2015年4月，确诊并手术。

2015年5月-2015年10月，基因检测、6次化疗、20次放疗。

2016年3月-2017年5月，吃吉非替尼（约吃了3年），CEA控制得很好。

2017年5月-2017年12月，CEA逐步升高，自主加量吉非替尼（不推荐模仿我，因为有风险）。

2018年2月2018年6月，针对T790又做了一次基因检测，结果阳性，但是丰度只有万分之六，再加上当时三代药太贵，每月五万多，综合考虑虽然阳性我也没换药，继续吃吉非替尼。

2018年6月，CEA又升高，改吃特罗凯，吃了一个月，CEA控制，但谷草谷丙胆红素全面升高。

2018年7月-2019年3月，停吃特罗凯，用上护肝药，肝功能正常后，8月开始吃回吉非替尼，接下来就是吉非替尼、特罗凯换着吃直到2019年3月。

2019年3月-2019年6月，只吃特罗凯。

2019年7月，尝试特罗凯+卡博替尼，虽然半个月后CEA降幅明显，但副作用太大，就停了卡博替尼，但是半个后CEA又上升，于是再次尝试特罗凯+卡博替尼，CEA再次下降，由于谷草谷丙胆红素升高，于是吃甘草酸铵，并停用卡博替尼。

2019年11月-2020年4月，吃奥希替尼一个月后CEA降低，中间有尝试轮换特罗凯，并出现血小板降低，解决方式是口服血小板胶囊和利可君并就医治疗。

2022年4月，因奥希替尼对我副作用太大，后面经医生诊治让我换伏美体尼。16天后去医院检查发现血小板、CEA都正常了，副作用是出现了4-5天的口腔溃疡，后面也好了。



图片来源：觅健

2.吃吉非替尼3年的复查之路
①吃吉非替尼后，一个月查一次CEA，两个月一次CT。
②半年一次大查，脑核磁，CT，骨扫描，腹部彩超。
3.吉非替尼的保存方法

2017年发帖问过，有两位觅友的回答我觉得很好，给大家截图分享一下，供参考。



图片来源：觅健APP

4.2021年整理的基因检测电话供参考

华大基因电话：400-605-6655
燃石医学电话：400-689-7600
吉因加科技电话：400-166-6500

如果大家有更新或者补充的，也可以在留言区评论，这样我们就能一起帮助更多“患难之交”了。

08  那些年我碰到的可怜和“可叹”的病友

抗癌近8年来接触的病友不少，有2个典型事例让我觉得扼腕叹息，希望大家看完后能有所帮助。
病友1：因盲目相信祷告和保健离世
2015年6月，我笫二次住院化疗时，同病房的一个病友刚从南京确诊回来，他五十多岁的人，从外表上看，跟健康人一样，胃口好，精神好，说说声音响亮，他是个客车驾驶员，经济条件不错，平时嗜好烟酒，待人非常客气，能说会道。他和老婆两个人都是虔诚的基督教徒，由于主治医生是他亲戚，所以他们一家跟医生说话非常随意。他也是腺癌，中低分化，瘤体虽不足1公分，但有胸水，长的位置不宜手术。医生给他的治疗方案是先控制胸水，然后培美加顺铂化疗四个疗程。
他对化疗有畏惧心理，怕掉头发，怕反应大，不想化，他听一个推销保健品松花粉的人说，吃松花粉可以防癌治癌。他说花那么多钱受罪，一个疗程自己负担五千元，倒不如吃保健品，他买了一大堆松花粉，亚麻籽油。他还说我到现在没有用药治疗，就是吃了这些东西。他除了吃这些保健品，还有每天三次做祷告，请主宽恕。他不但自己做，还有不少教徒来为他和我们同室病友做祷告。
因为我是第二次化疗，加之他用的药和我相同，我说的话他还有点相信，在医生和我们病友的劝说下，医生给他用了药，当时好像是用一半药冲洗胸腔，一半药静脉滴注。一个疗程下来胸水沒有了，各项指标检查下来也正常，但化疗反应也很大，头昏呕吐食欲不振加便秘。出院时医生再三嘱咐，过半个月再去。他就是不听，认为是他的保健品和他的主救了他。
直到半年后，又有了胸水，才去了医院。这时CT和核磁检查发现原发肿瘤已长大了不少，并且有了脑转。失去最佳治疗时机，拖了几个月因不治而早早离世。
这个例子在我头脑里留下深刻印象，治病一定要相信科学，因为给我们治疗用的药品都是经过临床反复验证的，是有一定效果的，而保健品能防癌治癌仅是一家之言，说说而已。只靠念经求佛就能抗癌更是无稽之谈。所以我们一定要相信科学，才能帮助我们战胜癌症。
病友2：同病并不一定就会相怜
2017年10月，那时吉非替尼250mg已控制不了CEA的不断缓慢升高，下步怎么走，医生方案是二次基因检测，看有无T790突变。而熟悉的病友却建议加量或换成特罗凯试试。我就想再到大医院找个名医看看，看人家有什么好的建议。
我和一个病友相约一起去上海胸科医院。我们在老家就网上预约了徐姓大夫，为防止预约时间来不及，特提前一天去了上海，找了一家医院附近的小旅馆住了下来。第二天早8点就去取号，取号处就已排了有一百多人，8点半左右取了号，约的时间是十点，我们就在候诊大厅等。
这时来了一个年近六十的男人，穿着普通，一副看起来非常老实的面孔，用关心的口吻跟我们说，他也是癌症患者，在大医院医生判断只有三个月生存期时，叫说附近的一个海军疗养院，有个医生专看肺癌，他开的中药非常灵光，掛号特难，每日只有十号，掛号费一百元。他去看了几趟，前后一共半年时间已基本康复。并且给了我们医院地址，说反正离这儿不远，来去用不了一个小时，耽误不了你们在这儿就诊。我们听了感觉既然来到大地方，多找一个医生看看也行，就喊了出租车去了他所介绍的地方。
那儿不是疗养疗，是一个叫海康的医院，医院门诊大厅有医生介绍，其中有一人是一个海军退休军医，说是中药治癌有专长，已治好很多人。我们想既然来到这儿，就找他看一看吧，挂了号说是第九号，在我们前面还有几人在等。我们就在那儿边等边看周围环境，医院周边环境比较冷落，既不是居民区，也不是商业区，有些厂房，还有未完工的建筑物。医院门口不时走出拎着大包小包中药的人，看样子都是外地病人。我们就问其中一人是哪儿的，看的什么毛病，他也是苏北人，也是看肺病的，也是经别人介绍从胸科医院来的。当时我就考虑是这家医院找的托儿把我们拉来的，想离开这儿。可同行的病友说既然来了，还花了一百元挂号费，就去看看再说。
这样我们就让那个医生看报告，并说了我们整个治疗过程。那个医生光在听我们说，报告看也没看，跟我们搭了脉，说了一大堆我们似懂非懂的话，什么辩证施治，什么气脉不活，痰热郁结阻塞肺道，气凝血瘀，结成包块，什么抗癌为主，扶正固本也很重要。你们已经手术，但后续化痰清热，调整机体功能，增强身体免疫力也要跟上。然后就推出他的中成药辅康艾（一大盒十小盒，每小盒6袋，可吃一个月。三个月一疗程，每个疗程3600元）。我那个病友开了2个疗程，花了7200。
轮到我了，也是这番话，最后也是这个药，我想他辨证治疗，应该是一人一方啊，怎么都是一样的药呢，就不想开。那个医生讲我们都是肺腺，都是手术后吃吉非替尼，现在都是调理，增强身体免疫力，药当然一样，钱不够，可以开一个疗程，然后看效果，效果好再来。在病友的劝说下，花了3600，买了一个疗程。回来后请人在网上查了一下海康医院就是一个上海的一个民营医院，辅康艾就是一个保健品，整个过程也是一个不高明的骗局。自以为脑瓜灵活的我也受骗上当了一次，最后只能庆幸并自我安慰，还好我一直坚持以正规治疗为主，才能走到今天。
病友3：因治疗副作用不耐受离世
也是我第二次化疗时的病友，70岁出头，刚确诊，CT显示右肺占位部分6.6*5.5，等待胸外科会诊确定能否手术。这个人体格魁梧，一米八左右，体重大概80公斤吧。说话声音响亮，非常健谈。见面时间不长就对他有所了解。65年的兵，在部队是卫生员，复员后被大队安排到医疗站做赤脚医生，平时身体蛮好，一切正常。刚退休离医疗站不久，最近在乡镇卫生院体检发现问题来到肿瘤科。我二化结束出院时，他经胸外医生会诊去了胸外科。
半个多月后我去医院三化，又在肿瘤科遇到了他，他已切除了肿瘤，病理肺鳞，切缘多处见癌细胞，虽然动过大手术，有点消瘦，精神还好。这次住院也在化疗，但胃肠反应大食欲不好。
到了九月，我六化时最后一次见到他，他说反应太大，除胃肠道反应外，白细胞，血小板都降低，手术部位疼痛，而且用药效果不好，不化了。正在放疗，要放30次，大概要住院一个多月。
我六化结束后医生也让我放疗20次。这次与他有了长时间的接触，虽然他放疗了几次，没有什么副作用，但疼痛没能减轻。可以看出他有了心理负担。他一反往常从健谈到整天沉默，医生还让我们相识的病友陪他下棋聊天。
我放疗到20次结束只是放疗部位皮肤发黑且干燥，痒得难受。但他的放疗部位已是皮肤焦黑脱落，并且食管疼痛不能正常进食。身体疼痛一点没轻，一天两次奥施康定80mg也不能完全解决题，疼得厉害只有杜冷丁才能控制。人瘦得皮包骨，估计体重剩下50kg。连医生让他坚持放完30次，他也不想。我出院，他也提出出院，医生没法只好开了止疼药让他回去了。
元旦前我去医院例行检查，问医生吴爹最近情况，说回去不久就走了。当时我就想，假如他提前一年体检做个CT检查结果会怎样？假如做个细致的全面检查，排除远端转移再手术情况会怎样？假如不化疗放疗，尝试靶向或维持治疗又会怎样？人死不能复生，活着的如果做到这几个假如，我想情况肯定会好些。

关于患癌后选择医院，供参考

这些年来，不管是自己抗癌的经历，还是和病友交流后学习到的经验，都让我懂得了许多许多。得了癌病，不要恐惧，也不要病急乱投医。要相信科学，再根据自己实际情况选择医院，选择医生。


得了癌症后，多数人都会选择大城市大医院名医生，殊不知大医院有多忙，找名医就更不用说了，不少人因为时间等久了，失去最佳医疗时机。其实不少病例在地市级医院是完全可以治疗的，相对来说，小医院医生和患者接触沟通的时间会更多一点，问题能处理得更及时一点治疗效果不会比大医院差。

我就有个病友在上海某大医院认定己到了不可救治的地步，而到了我们本地小医院，经过精心治疗，至今两年了，还快乐地生活着。

医生治疗，都是有章可循的。一线方案，二线方案，都经过若干次临床验证，不是乱来的。找到医生，就要听医生的。


09  把感恩送给帮助我二次重生的人

1.感谢你们，减轻我们家的经济负担
在这里和大家说一下，我是江苏泰州人，我们地区当时是把吉非替尼纳入医保的少数地区之一。那个时候吉非替尼一个疗程需要一万五千元，而我报销后只要三千多元，再加上自费用药满四个月后慈善总会免费赠药，因此大大减轻了我们家的经济负担！首先感谢党和政府慈善总会。
2.感谢你们，让我觉得患癌也有万幸
感谢我们的医护人员，从开始检查到手术，化放疗，靶向治疗。我所接触到的医护人员工作都是那么认真，待人都是那么热情。正如我的同事对我说的那句话一样，我们得了这个病是不幸的，但我们生在这个国家这个社会遇到这么多的好人，又是万幸的。
3.感谢你们，让我觉得抗癌并不孤独
我还要感谢我的亲人和朋友。前面说到我老婆本身身体不好，平时还是我照顾她，但自从我生病以后反过来承担了照应我的任务。我的一个亲戚听说癞哈蟆可以治癌，那寒冷的天气到河里去抓，抓到后再把皮送给我，前后帮我抓了有二百只。我的那个同事他有车子，我化疗时都是他送他接。我从开治病到现在住院次数不下十次，每次我的弟弟都要去医生陪我几天。



2019年7月住院时同学来看望我

当然还有许多关心我的人，在这里不再一一列举，就一并表示我的谢意了。
我今年71了，不管还会活多久，我都会为这个社会，为需要帮助的人尽自己一份微薄的力量来回报大家。
我的抗癌之路还没有结束，如果大家喜欢，我将继续发帖子和大家分享。



2016年4月参加病友联谊活动

觅健互助君：如果你也想要分享抗癌故事，包括治疗经验、抗癌心得、感恩他人等，可以在评论区留言或者在后台告诉觅健互助君哦，这个舞台上的每一丝温度，都是大家一点一滴汇聚而成的，因为有你们的帮助，相信在未来，患肺癌的人将越来越少，不幸患癌的人也可以有更多人被治愈。

最后提醒大家，正如作者所说，同病不一定相怜，抗癌路上也藏着许多骗局和陷阱，大家一定要记住，擦亮眼睛，科学治疗。